Komisja Stomatologiczna

W związku z trwającymi pracami dotyczącymi nowelizacji ustawy Prawo atomowe uprzejmie proszę o zwrócenie uwagi na zapisy art.123 w szczególności ustęp 1, w którym stwierdza się, że:

Kierownikowi jednostki organizacyjnej który:

• uruchamia i stosuje urządzenie wytwarzające promieniowanie jonizujące /aparat rentgenowski/
• lub wbrew jego warunkom wykonuje działalność,
• zatrudnia pracowników bez uprawnień, kwalifikacji lub umiejętności,
• nie dopełnia obowiązków w zakresie ochrony radiologicznej , dopuszcza do narażenia pracownika lub innej osoby,
• utracił lub pozostawił bez właściwego zabezpieczenia źródło promieniowania jonizującego,
• nie dopełnia obowiązku kontroli dozymetrycznej
• wymierza się karę pieniężną w wysokości nieprzekraczającej pięciokrotności kwoty przeciętnego wynagrodzenia w gospodarce narodowej.

- za ww czyny jednostce organizacyjnej wykonującej działalność, związaną z narażeniem wymierza się karę pieniężną w wysokości nieprzekraczającej pięćdziesięciokrotności kwoty przeciętnego wynagrodzenia w gospodarce narodowej.

Kary pieniężne nakłada w formie decyzji administracyjnej państwowy inspektor sanitarny.
Decyzji tej nadaje się rygor natychmiastowej wykonalności. Środki uzyskane z tytułu kar pieniężnych są dochodami budżetu państwa.
W związku z mającymi nastąpić zmianami w przepisach ustawy Prawo atomowe Kierownicy jednostek organizacyjnych powinni dokonać przeglądu swojej działalności z wykorzystaniem promieniowania jonizującego.

Projekt zmian ustawy Prawo atomowe jest dostępny na stronach Rządowego Centrum Legislacji:

https://legislacja.rcl.gov.pl/docs//2/12293151/12398918/12398919/dokument341565.pdf

W załączeniu publikujemy pismo Ministerstwa Zdrowi w sprawie postępowania niektórych wojewódzkich stacji sanitarno-epidemiologicznych polegającego na wymaganiu zatwierdzenia projektu pracowni RTG przez państwowego wojewódzkiego inspektora sanitarnego, przed wydaniem zezwolenia na uruchamianie i stosowanie aparatu rentgenowskiego, wskazujące iż nie istnieją przepisy prawa atomowego zmuszające do wstępnego zatwierdzania projektu osłon stałych i wszystkie dokumenty (w tym projekt osłon stałych) niezbędne do złożenia wniosku o wydanie zezwolenia na uruchamianie i stosowanie aparatu rentgenowskiego powinny być składane razem z tym wnioskiem, tak jak stanowi rozporządzenie Rady Ministrów z dnia 30 czerwca 2015 r.

MZ w sprawie pracowni RTG

Przedłożone arkusze, opublikowane na stronie Wojewódzkiej Stacji Sanitarno-Epidemiologicznej, stanowią przewodniki w zakresie utrzymania właściwego poziomu ochrony radiologicznej w pracowniach RTG.

Prosimy o zapoznanie się z załączona instrukcją oraz wybranie odpowiedniego arkusza w zależności od własnych potrzeb.

Instrukcja wypełniania i posługiwania się Arkuszami kontroli w obszarze Nadzoru Higieny Radiacyjnej.pdf

Plik do pobrania

HR_Formularze kontrolne_01_08_2017.xls

Punkt konsultacyjny OIL Kraków

tel.: 12 619 17 18

prowadzi bezpłatne konsultacje dla członków OIL w Krakowie z zakresu higieny radiacyjnej m. in.:

• uzyskiwania zezwoleń na uruchamianie i stosowanie aparatów rentgenowskich,
• tworzenie radiologicznych procedur roboczych dla stomatologii,
• prowadzenie klinicznych audytów wewnętrznych.

Punkt czynny w siedzibie OIL - ul. Kordylewskiego 11 (VI p., pokój 614) we wtorki w godzinach 12:00 - 14:00.

Konsultacje prowadzi specjalista I^o analityki sanitarnej - dr Edward Araszkiewicz.

Okręgowa Izba Lekarska w Krakowie przypomina, że zgodnie z rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 18 lutego 2011r. w sprawie bezpiecznego stosowania promieniowania jonizującego dla wszystkich ekspozycji medycznej (t. jedn. Dz. U. z 2017 r., poz. 884).

Niedopuszczalne jest stosowanie urządzeń radiologicznych i urządzeń pomocniczych, gdy:

1. nie wykonano testów eksploatacyjnych albo testów specjalistycznych lub testów podstawowych lub
2. uzyskane wyniki testów eksploatacyjnych albo testów specjalistycznych lub testów podstawowych przekraczają wartości graniczne, jeżeli takie wartości zostały określone, lub
3. testy eksploatacyjne albo testy specjalistyczne lub testy podstawowe nie są wykonywane z częstotliwością określoną w załączniku nr 6 do rozporządzenia i ust. 7.

Ustawa z dnia 29 listopada 2000 r. Prawo atomowe (t. jedn. Dz. U. z 2017 r., poz. 576) określa m.in.

podmioty oraz osoby, które są upoważnione do wykonywania testów podstawowych i specjalistycznych

1. Testy podstawowe są wykonywane przez osoby obsługujące urządzenia radiologiczne zatrudnione w jednostce ochrony zdrowia i upoważnione przez jej kierownika do wykonywania tych testów.
2. Testy specjalistyczne są wykonywane przez:
   1) podmioty posiadające akredytację w rozumieniu ustawy z dnia 30 sierpnia 2002 r. o systemie oceny zgodności (Dz. U. z 2016 r. poz. 655 i 1228 oraz z 2017 r. poz. 32); 2) specjalistę w dziedzinie fizyki medycznej lub specjalistę w dziedzinie inżynierii medycznej, zatrudnionych w jednostce ochrony zdrowia, zwanych dalej odpowiednio „fizykiem medycznym” lub „inżynierem medycznym” jeżeli jednostka ochrony zdrowia: 

a) zapewnia spójność pomiarową; 

b) uczestniczy, nie rzadziej niż raz na 4 lata, w badaniach polegających na porównaniu wyników pomiarów parametrów stosowanych w tej jednostce urządzeń radiologicznych z wynikami pomiarów parametrów urządzeń stosowanych 

c) posiada udokumentowane w formie pisemnej wyniki badań, o których mowa w pkt 2, potwierdzające, że każdy z badanych fizycznych parametrów urządzeń radiologicznych spełnia przyjęte na potrzeby tych badań kryteria oceny.

audyt kliniczny – systematyczna kontrola lub przegląd medycznych procedur radiologicznych, mający na celu polepszenie jakości udzielanych pacjentowi świadczeń zdrowotnych poprzez usystematyzowaną analizę, w ramach której praktyka, procedury i wyniki radiologiczne są porównywane z uznanymi standardami oraz, w razie konieczności, modyfikacja dotychczasowego postępowania lub wprowadzenie nowych standardów;

W dniu 4 grudnia zostało ogłoszone Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 12 listopada 2015 r. zmieniające rozporządzenie w sprawie warunków bezpiecznego stosowania promieniowania jonizującego dla wszystkich rodzajów ekspozycji medycznej (Dz. U. 2015, poz. 2040 ).

Najważniejsze zmiany publikujemy poniżej.